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欧盟认证三种CE证书种类：
Declaration of conformity / Declaration ofcompliance《符合性声明书》此证书属于自我声明书，不应由中介机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》此为中介机构颁发的符合性证书，必须附有检测报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》
EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》此为欧盟指定机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有欧盟指定机构才能有资格颁发该证书，即使日本和美国的一些认证机构也不能直接颁发此种证书。

注意：三种证书是否都有效？
如果不采用自我声明方式，而是由欧盟的指定机构（notifiedbody）检测和出具证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟指定机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。
但是，对于中介机构颁发CE证书，就要由企业或者采购方确定CE证书有效性，依据是数据的准确性和完整性，归根到底是中介机构的技术能力和信誉。通常，获得欧洲实验室认可机构或中国试验室国家委员会（CNAL）按ISO/IEC17025认可的试验室是具有可信任度的，甚至是客户要求的。
注意：可否只就某个指令单独出具CE证书？
只有完全满足CE各相关指令，中介机构才可以颁发符合性证书。有些中介机构没有EMC的检测能力，因此，只对LVD指令的符合性进行检测，然后颁发有CE标记的证书，这是错误的，因为这可能造成“产品符合CE要求”的误导，这种情况下中介机构只能出具没有CE标识的CE证书，并说明：“仅对LVD指令进行了符合性判断，还要补充其他相关指令的符合性判断”，或者只出具检测报告，作为企业进行自我声明时的技术依据。
企业可以在另外一个有EMC检测能力的试验室再进行EMC检测，确认符合EN标准要求时，企业自己签署《符合性声明书》。只对个别指令的符合性进行判断是不允许颁发ECAttestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》（EC Attestation ofConformity）的。
目前有以下几类认证机构：
第二类认证机构：由中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
第三类认证机构：国外机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation ofconformity《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。
因此，对于欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。