碳酸二甲酯、二甲酯、DMC

dmc的优良性质和特殊分子结构决定了dmc广泛的用途，概括如下[1～3]：　　（1）代替光气作羰基化剂：光气（cl-co-cl）虽然反应活性较高，但是它的剧毒和高腐蚀性副产物使其面临巨大的环保压力，因此将会逐渐被淘汰；而dmc（ch3o-co-och3）具有类似的亲核反应中心，当dmc的羰基受到亲核攻击时，酰基-氧键断裂，形成羰基化合物，副产物为甲醇，因此dmc可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物，如氨基甲酸酯类农药、聚碳酸酯、异氢酸酯等，其中聚碳酸酯将是dmc需求量大的领域，据预测2005年80%以上的dmc将用于生产聚碳酸酯；　　（2）代替liusuanerjiazhi（dms）作甲基化剂：由于与光气类似的原因，dms（ch3o-so-och3）也面临被淘汰的压力，而dmc的甲基碳受到亲核攻击时，其烷基-氧键断裂，同样生成甲基化产品，而且使用dmc比dms反应收率更高、工艺更简单。主要用途包括合成有机中间体、医药产品、农药产品等；　　（3）低毒溶剂：dmc具有优良的溶解性能，其熔、沸点范围窄，表面张力大，粘度低，介质界电常数小，同时具有较高的蒸发温度和较快的蒸发速度，因此可以作为低毒溶剂用于涂料工业和医药行业。从表1可以看出，dmc不仅毒性小，还具有闪点高、蒸汽压低和空气中爆炸下限高等特点，因此是集清洁性和安全性于一身的绿色溶剂。