药物开发和生物制品表征:质谱流式应用文章分析--神经免疫:神......-野花香电视剧在线观看高清メイリン モデルコレクション メ_天堂一区人妻无码メイリン モデルコレクション メイ

报价
请来电询价
联系手机
18244218588

质谱流式技术(MassCytometry)在药物开发和生物制品表征中的潜力巨大。质谱流式细胞术将质谱技术与流式细胞仪相结合,能够实现对单个细胞的生化成分进行深入研究,帮助我们理解疾病机制,验证药物的效果,发现新的药物靶点以及增强生物制药质量控制。这在生物制品表征中非常有用,它可以帮助解决以下一些问题:


单细胞层次的分子表征:传统的质谱技术通常需要大量的样本以获取可靠的结果,而质谱流式技术则可以分析单个细胞的生化成分,这可以帮助我们更深入地理解细胞的生物学特性。


生物分子的定量分析:质谱流式技术可以对细胞内的生物分子进行定量分析,包括蛋白质、代谢物和其他生物分子。


细胞异质性的研究:细胞群体中的细胞并非完全相同,它们之间的差异可能影响疾病的发展和治疗的效果。质谱流式技术可以帮助我们研究这种细胞异质性。


百泰派克生物科技BTP采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry System forSingle CellAnalysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析。


免疫细胞包括多样化的细胞亚群,它们通过细胞因子介导的互作和直接的细胞-细胞相互作用,与其他免疫和非免疫细胞协同行使生物学功能。大脑由影响大脑发育、组织平衡和神经元活动的常驻和浸润免疫细胞组成。中枢神经系统(CNS)紊乱会引发广泛的疾病,包括情绪障碍、脑血管疾病、多动症和自闭症等神经发育疾病,焦虑抑郁、精神错乱、成瘾等精神类疾病,阿尔茨海默(AD)、帕金森(PD)、亨廷顿病(HD)等神经退行性疾病。而这些严重危害人类健康,造成沉重的社会负担。越来越多的证据表明,免疫系统在中枢神经系统发育和功能中的作用(图1)。因此,免疫调节作为治疗中枢神经系统紊乱疾病的一种治疗策略,已经得到越来越多的关注。


图1. 质谱流式细胞术免疫系统在中枢神经系统的作用


质谱流式技术可以对复杂的免疫网络中的其单个细胞成分进行描述,该技术的出现使得对大脑的高维分析成为可能,从而使人们对神经-免疫相互作用的理解达到新的水平。


人类神经系统发育的主要程序包括诱导及原始神经胚形成(发生高峰于妊娠3~4周)、前脑发育(发生高峰于妊娠2~3个月)、神经细胞增殖、移行与分化(发生高峰于妊娠3~5个月)突触连结及神经回路建立、树突发芽、膜兴奋性形成的发生高峰于妊娠5个月至出生后数年;神经髓鞘化的发生高峰在出生至出生后8个月左右。利用模式动物阐明神经发育生物学中存在的基础性关键问题是现代生命科学研究的重要任务。


位于背根神经节 (DRG) 中的躯体感觉神经元将各种感觉刺激传递到中枢神经系统(CNS),包括机械压力、肢体位置变化、温度、疼痛和瘙痒。有研究开发了一个41抗体组合,包括关键转录因子,神经营养因子受体和其他已知在DRG细胞类型的规范和成熟中起关键作用的蛋白质标志物用于研究背根神经节的发育。


图2.质谱流式细胞术用于分析背根神经节发育


该研究对C57/BL6小鼠的背根神经节进行了单细胞质谱流式分析,鉴定并量化了DRG中胚胎和出生后发育中30种分子不同的体感神经胶质细胞和41种躯体感觉神经元亚型的丰度。对分化轨迹的分析显示,罕见的细胞共同表达两个或更多的Trk受体,并过度表达干细胞标志物,这表明这些神经营养因子受体在细胞命运规范中发挥了作用(图2)。


相关服务

单细胞质谱流式技术分析


参考文献:

[1] Rodríguez Murúa S, Farez MF, FJ. The ImmuneResponse in Multiple Sclerosis. Annu Rev Pathol. 2022 Jan24;17:121-139. doi: 10.1146/annurev-pathol-052920-040318. Epub 2021Oct 4. PMID: 34606377.

[2] Korin B, Ben-Shaanan TL, Schiller M, Dubovik T, Azulay-DebbyH, Boshnak NT, Koren T, Rolls A. High-dimensional, single-cellcharacterization of the brain's immune compartment. Nat Neurosci.2017 Sep;20(9):1300-1309. doi: 10.1038/nn.4610. Epub 2017 Jul 24.PMID: 28758994.

[3] Korin B, Dubovik T, Rolls A. Mass cytometry analysis ofimmune cells in the brain. Nat Protoc. 2018 Feb;13(2):377-391. doi:10.1038/nprot.2017.155. Epub 2018 Jan 25. PMID: 29370157.

[4] Mrdjen D, Pavlovic A, Hartmann FJ, Schreiner B, Utz SG,Leung BP, Lelios I, Heppner FL, Kipnis J, Merkler D, Greter M,Becher B. High-Dimensional Single-Cell Mapping of Central NervousSystem Immune Cells Reveals Distinct Myeloid Subsets in Health,Aging, and Disease. Immunity. 2018 Feb 20;48(2):380-395.e6. doi:10.1016/j.immuni.2018.01.011. Epub 2018 Feb 6. Erratum in:Immunity. 2018 Mar 20;48(3):599. PMID: 29426702.

[5] Böttcher C, Schlickeiser S, Sneeboer MAM, Kunkel D, Knop A,Paza E, Fidzinski P, Kraus L, Snijders GJL, Kahn RS, Schulz AR, MeiHE; NBB-Psy; Hol EM, Siegmund B, Glauben R, Spruth EJ, de Witte LD,Priller J. Human microglia regional heterogeneity and phenotypesdetermined by multiplexed single-cell mass cytometry. Nat Neurosci.2019 Jan;22(1):78-90. doi: 10.1038/s4-2. Epub 2018 Dec17. PMID: 30559476.

[6] Keeler AB, Van Deusen AL, Gadani IC, Williams CM, Goggin SM,Hirt AK, Vradenburgh SA, Fread KI, Puleo EA, Jin L, Calhan OY,Deppmann CD, Zunder ER. A developmental atlas of somatosensorydiversification and maturation in the dorsal root ganglia bysingle-cell mass cytometry. Nat Neurosci. 2022Nov;25(11):1543-1558. doi: 10.1038/s4-8. Epub 2022Oct 27. PMID: 36303068.

[7] Friebel E, Kapolou K, Unger S, Núñez NG, Utz S, Rushing EJ,Regli L, Weller M, Greter M, Tugues S, Neidert MC, Becher B.Single-Cell Mapping of Human Brain Cancer Reveals Tumor-SpecificInstruction of Tissue-Invading Leukocytes. Cell. 2020 Jun25;181(7):1626-1642.e20. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.055. Epub 2020May 28. PMID: 32470397.

[8] Karimi E, Yu MW, Maritan SM, Perus LJM, Rezanejad M, SorinM, Dankner M, Fallah P, Doré S, Zuo D, Fiset B, Kloosterman DJ,Ramsay L, Wei Y, Lam S, Alsajjan R, Watson IR, Roldan Urgoiti G,Park M, Brandsma D, Senger DL, Chan JA, Akkari L, Petrecca K, GuiotMC, Siegel PM, Quail DF, Walsh LA. Single-cell spatial immunelandscapes of primary and metastatic brain tumours. Nature. 2023Feb;614(7948):555-563. doi: 10.1038/s4-3. Epub 2023Feb 1. PMID: 36725935; PMCID: PMC9931580.

[9] Ajami B, Samusik N, Wieghofer P, Ho PP, Crotti A, BjornsonZ, Prinz M, Fantl WJ, Nolan GP, Steinman L. Single-cell masscytometry reveals distinct populations of brain myeloid cells inmouse neuroinflammation and neurodegeneration models. Nat Neurosci.2018 Apr;21(4):541-551. doi: 10.1038/s4-x. Epub 2018Mar 5. PMID: 29507414; PMCID: PMC8629134.

[10] Tian J, Dai SB, Jiang SS, Yang WY, Yan YQ, Lin ZH, Dong JX,Liu Y, Zheng R, Chen Y, Zhang BR, Pu JL. Specific immune status inParkinson's disease at different ages of onset. NPJ Parkinsons Dis.2022 Jan 10;8(1):5. doi: 10.1038/s4-x. PMID:35013369; PMCID: PMC8748464.

[11] Gate D, Saligrama N, Leventhal O, Yang AC, Unger MS,Middeldorp J, Chen K, Lehallier B, Channappa D, De Los Santos MB,McBride A, Pluvinage J, Elahi F, Tam GK, Kim Y, Greicius M, WagnerAD, Aigner L, Galasko DR, Davis MM, Wyss-Coray T. Clonally expandedCD8 T cells patrol the cerebrospinal fluid in Alzheimer's disease.Nature. 2020 Jan;577(7790):399-404. doi: 10.1038/s4-7.Epub 2020 Jan 8. PMID: 31915375; PMCID: PMC7445078.

[12] Simonds EF, Lu ED, Badillo O, Karimi S, Liu EV, Tamaki W,Rancan C, Downey KM, Stultz J, Sinha M, McHenry LK, Nasholm NM,Chuntova P, Sundström A, Genoud V, Shahani SA, Wang LD, Brown CE,Walker PR, Swartling FJ, Fong L, Okada H, Weiss WA, Hellström M.Deep immune profiling reveals targetable mechanisms of immuneevasion in immune checkpoint inhibitor-refractory glioblastoma. JImmunother Cancer. 2021 Jun;9(6):e002181. doi:10.1136/jitc-2020-002181. PMID: 34083417; PMCID: PMC8183210.

[13] Goswami S, Walle T, Cornish AE, Basu S, Anandhan S,Fernandez I, Vence L, Blando J, Zhao H, Yadav SS, Ott M, Kong LY,Heimberger AB, de Groot J, Sepesi B, Overman M, Kopetz S, AllisonJP, Pe'er D, Sharma P. Immune profiling of human tumors identifiesCD73 as a combinatorial target in glioblastoma. Nat Med. 2020Jan;26(1):39-46. doi: 10.1038/s4-x. Epub 2019 Dec 23.PMID: 31873309; PMCID: PMC7182038.


其他服务项目


优质检测平台

(1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

(2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

(3)生物药物表征平台

该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

(4)基于10x Genomics的单细胞分析平台

该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

(5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

(6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

(7)生信云平台

基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。


百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系,zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

关键词

单细胞质谱流式技术分析 , 单细胞层次的分子表征 , 生物分子的定量分析 , 技术服务 , 科研服务

更新时间
黄金会员
第4年
统一社会信用代码
91110105MA002YHD5L
成立日期
2015年12月23日
法定代表人
王素芹
注册资本
100

主营产品

蛋白组学,从头测序,生物制药分析,代谢组学

经营范围

技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。

公司简介

百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商 北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。公司采用IS...

查看公司详情
手机18244218588拨打邮箱[email protected]邮件
联系人李欣
地址北京市经济技术开发区科创六街88号院
我们其他产品
我们的新闻