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GB7919-1987《化妆品安全性评价程序和方法》是中国首个系统性规范化妆品安全评价的国家标准，发布于1987年5月28日，1987年10月1日起实施，并于2024年5月28日废止。该标准规定了化妆品原料及成品的安全性评价程序，涵盖五个阶段及17项评价指标和方法，具体内容如下：

一、评价程序

1. 第一阶段：急性毒性和动物皮肤、粘膜试验

2. 急性毒性试验：包括急性皮肤毒性试验和急性经口毒性试验。

3. 动物皮肤、粘膜试验：包括皮肤刺激试验、眼刺激试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒和光变态反应试验。

4. 第二阶段：亚慢性毒性和致畸试验

5. 亚慢性皮肤毒性试验

6. 亚慢性经口毒性试验

7. 致畸试验

8. 第三阶段：致突变、致癌短期生物筛选试验

9. 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）

10. 体外哺乳动物细胞染色体畸变和SCE检测试验

11. 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变率检测试验

12. 动物骨髓细胞微核试验

13. 小鼠精子畸形检测试验

14. 第四阶段：慢性毒性和致癌试验

15. 慢性毒性试验

16. 致癌试验

17. 第五阶段：人体激发斑贴试验和试用试验

二、评价规定

1. 化妆品新原料：必须进行五个阶段的试验。

2. 含药物化妆品：必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但可根据化妆品所含成分的性质、使用方式和使用部位等因素，分别选择其中几项甚至全部试验项目。

3. 化妆品新产品：必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但可根据化妆品所含成分的性质、使用方式和使用部位等因素，分别选择其中几项甚至全部试验项目。

4. 进口化妆品：应由进口单位提供安全性评价资料。

三、技术内容

1. 急性皮肤毒性试验：确定受试物是否经皮肤渗透和短期作用所产生的毒性反应，并为确定亚慢性试验提供实验依据。

2. 急性经口毒性试验：了解受试物一次经口饲予动物所引起的不良反应，为毒性分级和制定安全防护措施提供依据。

3. 皮肤刺激试验：评估化妆品对皮肤的潜在刺激性和致敏性。

4. 眼刺激试验：评估化妆品对眼睛的潜在刺激性和腐蚀性。

5. 致突变试验：通过体外、体内试验评估化妆品成分的遗传毒性和潜在致癌性。

四、实施与影响

1. 实施期间：该标准自1987年实施至2024年废止，累计指导超过30万次化妆品安全检测。

2. 技术支撑：为《已使用化妆品原料目录》的制定提供了基础数据支撑，首次系统引入急性毒性分级体系。

3. 替代衔接：其毒理学评价体系被整合进《化妆品安全技术规范》（2015年版），相关技术要求由后续标准承接。