药材和饮片 -黄精检测 中国药典 薄层鉴别 水分 总灰分 浸出物 黄精多糖-玩弄揉捏抽插白月|东京热一区二区福利
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药材和饮片 - 黄精检测 中国药典 薄层鉴别 水分 总灰分 浸出物 黄精多糖
基源：百合科滇黄精、黄精或多花黄精干燥根茎；饮片分为黄精（生）、酒黄精，检测项目一致
供试品制备：本品粉末 1g，加 70% 乙醇 20ml，加热回流 1h，滤过，滤液蒸干；残渣加水 10ml 溶解，正丁醇萃取 2次，每次 20ml；合并正丁醇液蒸干，残渣加甲醇 1ml 溶解，作为供试品溶液。
对照溶液：黄精对照药材 1g，同法制备对照药材溶液（姜形黄精可用黄精（制）对照药材）。
色谱条件：硅胶 G 板；展开剂：石油醚（60～90℃）- 乙酸乙酯 - 甲酸（5:2:0.1）；点样量各 10μl；喷 5%香草醛溶液，105℃加热至斑点显色清晰。
判定：供试品色谱，在对照药材相应位置，显相同颜色斑点安化县人民...
限度：不得过 18.0%
药典 2020 版：第二法；2025 版：第四法（烘干法）
样品预处理：样品 80℃干燥 6h，粉碎后测定 限度：不得过 4.0%
溶剂：稀乙醇 限度：不得少于 45.0%
方法：蒽酮 - 显色，紫外可见分光光度法，582nm 测定吸光度
前处理：样品细粉约 0.25g；80% 乙醇回流除去单糖低聚糖；残渣水回流提取多糖，定容；蒽酮显色测定。
限度：按干燥品计算，含黄精多糖不得少于 7.0%
表格
检测项目检测方法限度要求| 薄层鉴别 | TLC，硅胶 G 板，香草醛显色 | 供试品与对照药材斑点一致（定性） |
| 水分 | 烘干法 | ≤18.0% |
| 总灰分 | 高温炽灼法 | ≤4.0% |
| 浸出物 | 稀乙醇热浸法 | ≥45.0% |
| 黄精多糖 | 蒽酮 - 紫外分光 | ≥7.0%（以无水葡萄糖计，干燥品） |
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