IP（INGRESS PROTECTION）防护等级系统是由IEC（INTERNATIONAL ELECTROTECHNICALCOMMISSION）所起草，
将电器依其防尘防湿气之特性加以分级。IP防护等级是由两个数字所组成，第1个数字表示电器防尘、防止外物侵入的等级(这里所指的外物含工具，
人的手指等均不可接触到电器内之带电部分，以免触电)，第2个数字表示电器防湿气、防水侵入的密闭程度，数字越大表示其防护等级越高表示方法
防护等级多以IP后跟随两个数字来表述，数字用来明确防护的等级。
第一位数字表明设备抗微尘的范围，或者是人们在密封环境中免受危害的程度。代表防止固体异物进入的等级，别是6；
第二位数字表明设备防水的程度。代表防止进水的等级，别是8。
IP试验范围
防水试验包括第二位特征数字为1至8，即防护等级代码为IPX1至IPX8。
等级防水
⑴IPX 1
方法名称：垂直滴水试验
试验设备：滴水试验装置
试样放置：按试样正常工作位置摆放在以 1r/min 的旋转样品台上，样品顶部至滴水口的距离不大于 200mm
试验条件：滴水量为 1.0±0.5mm/min
持续时间：10 min
⑵IPX 2
方法名称：倾斜 15°滴水试验
试样放置：使试样的一个面与垂线成 15°角，样品顶部至滴水口的距离不大于200mm。每试验完一个面后，换另一个面，共四次。
试验条件：滴水量为 3.0±0.5 mm/min
持续时间：4×2.5 min（共10 min）
⑶IPX 3
方法名称：水溅试验
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关键词
透气膜 , 透气膜IP防尘防水 , 透气膜防尘防水费用
更新时间
国瑞中安集团-实验室已认证
- 黄金会员
- 第7年
- 统一社会信用代码
- 91440300319684483W
- 成立日期
- 2012年03月31日
- 法定代表人
- 陈庆佳
- 注册资本
- 5000
主营产品
医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围
医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介
国瑞中安是一家全球性技术服务提供商，专注于为医疗器械和体外诊断企业提供全方位的支持，助力企业成功应对国际市场准入、临床证据生成、测试要求梳理及上市后监管义务。凭借多年的经验，我们深耕全球主要市场，构建起广泛的本地化能力网络。核心服务能力：1. 全球法规咨询为关键司法管辖区的市场准入提供专家支持，包括：中国NMPA、新加坡HSA、马来西亚MDA、印度尼西亚BPOM、越南MOH、泰国TFDA、菲律宾FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...