点烟器申请办理执行标准备案要什么资料-林正英僵尸电影全集国语高清メイリン モデルコレクション メ,欧美性生恔XXXXXDDDD

报价
请来电询价
联系手机
15815880040
微信号
15815880040

企业标准准确地说不是申请,而是备案。因为没有人管你制定企业标准的,只是你制定企业标准之后,到当地的标准化主管部门进行备案,

一般是质量技术监督局的标准处等。具体可以到他们网站或者办事大厅咨询。

办理程序:

  (一)企业产品标准代号申请

  1.、企业产品标准首次备案前应先申请产品标准代号。在上海市工商行政管理局注册的企业到上海市质量技术监督局申请;在区县工商局注册的单位,应向工商注册登记所在地质量技术监督局提出代号申请并领取企业产品标准代号申请表。受相应行政主管部门管理的企业,应直接向相应行政主管部门、行业集团公司或其委托的部门申领代号。

  2、办理单位在受理申请后,对于符合条件的申请,应在3个工作日完成代号的发放。对于不符合条件的申请,不予发放代号,承办人应在申请表内说明理由。代号申请表签署后一份留存,一份交申请企业保存。

1019623313.jpg

  (二)企业产品标准备案

  1、企业应在企业产品标准(以下简称"标准")发布后三十日内,将标准送代号发放部门备案。相关行政主管部门、行业集团公司或其委托的部门受理备案后,还应在7个工作日内将标准报送上海市质量技术监督局备案。

  2.、对于符合条件的申请,备案部门应在7个工作日内完成标准备案工作。

  3、受理备案人员对符合规定的标准应予以备案;对不予受理的标准,应在书面说明理由后退回企业。受理备案部门留备案登记表和标准文本各一份存档。


  (三)企业备案产品标准的变更

  1、企业产品标准备案有效期为3年。有效期届满,企业应对标准进行复审,复审结果为对标准予以确认、修订或废止。

  2、企业产品标准经复审为继续有效且备案有效期即将届满的,企业应当在标准备案有效期届满前30日内,按照《企业产品标准管理规定》第十九条要求(具体要求见受理条件(二)),重新办理备案手续。逾期未办理的,前次备案注销。

  3、企业产品标准经复审为修订的,修订后应当重新办理备案。

  4、企业产品标准经复审为废止,应报标准备案管理部门。

提交资料

  (一) 企业产品标准代号申请需提交下列材料:

  1、《企业产品标准代号申请表》2份;

  2、企业工商营业执照复印件1份(加盖企业印章);

  3、组织机构代码复印件1份;

  4、标准文本草案1份。

  (二) 企业产品标准备案需提交下列材料:

  1、企业产品标准备案/复审备案申请表2份;

  2、标准批准发布文件1份;

  3、企业产品标准纸质文本(2份)和电子文本;

  4、企业产品标准编制说明1份;

  5、企业产品标准审查单(会议纪要)1份;

  6、企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺,与相应的推荐性标准是否一致的声明1份(如企业产品标准采用、国外先进标准的,还应当提供采标的相关说明和材料1份);

  7、企业营业执照复印件1份(加盖企业印章);

  8、组织机构代码证书复印件1份;

  9、产品相关检测报告1份

点烟器企业标准备案请联系我们!

关键词

点烟器 , 点烟器企业标准备案 , 点烟器企业标准备案所需资料

更新时间
黄金会员
第7年
统一社会信用代码
91440300319684483W
成立日期
2012年03月31日
法定代表人
陈庆佳
注册资本
5000

主营产品

医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证

经营范围

医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理

公司简介

国瑞中安是一家全球性技术服务提供商,专注于为医疗器械和体外诊断企业提供全方位的支持,助力企业成功应对国际市场准入、临床证据生成、测试要求梳理及上市后监管义务。凭借多年的经验,我们深耕全球主要市场,构建起广泛的本地化能力网络。核心服务能力:1. 全球法规咨询为关键司法管辖区的市场准入提供专家支持,包括:中国NMPA、新加坡HSA、马来西亚MDA、印度尼西亚BPOM、越南MOH、泰国TFDA、菲律宾FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

查看公司详情
电话/手机15815880040拨打邮箱[email protected]邮件
经理陈鹏
地址深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
我们其他产品
我们的新闻