美国FDA规定,国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。
美国代理商的责任:
美国代理商必须居住在美国或在美国设有营业地。美国代理商不能使用邮政信箱作为地址。美国代理商不能仅使用应答服务。他们必须可以接听电话或在正常工作时间内让员工接听电话。
美国代理人职责:
美国代理人不能使用邮政局信箱作为地址。美国代理人不能只使用回复服务。他们必须能够接电话,或者在正常工作时间有员工可以接电话。
美国代理商的责任是有限的,包括:
美国代理人的职责是有限的,包括:
1、 协助FDA与国外机构进行沟通;
2、 辅助FDA 跟国外企业的沟通;
3、 回答有关进口到美国或打算进口到美国的外国机构的设备的问题;
4、 就国外企业进口到美国或者提供进口到美国的器械的问题做出回应;
5、 协助FDA安排对国外机构的检查,并协助FDA安排对外国企业的审查;
6、 如果FDA无法直接或迅速与国外机构联系,则FDA可能会向美国代理商提供信息或文件,这种行动应被视为等同于向国外机构提供相同的信息或文件;
7、 若FDA 不能直接或迅速地与外国企业联系,FDA 可以向美国代理人提供信息或文件,此类行为应被等同视为向外国企业提供相同的信息或文件。
3C认证,CE认证,FCC认证,FDA认证,RoHS认证,REACH检测,MSDS报告,质检报告,可靠性测试,化学测试
一般经营项目是:国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准信息咨询;机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发;计算机技术服务,互联网技术咨询及技术开发,软件技术咨询及技术开发,仪器设备销售。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营),许可经营项目是:
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