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FDA还监测这些产品的不良反应报告

一些化妆品可能算作药物，因此需要FDA批准。旨在使人们更具吸引力的产品通常被归类为化妆品，但如果产品意图影响皮肤或身体的结构或功能，则其被分类为药物或甚至医疗装置。

肥皂有自己的一套定义，可以由一个单独的监管委员会监督。例如，面霜A声称通过使皱纹不那么明显使人们更具吸引力：它将被归类为化妆品。面霜B声称可以去除皱纹或增加胶原蛋白：它将被归类为药物或医疗器械。

即使面霜B实际上不能去除皱纹或增加胶原蛋白，仅仅声称足以导致产品被重新分类并且受到FDA审查（这就是为什么在您的产品列表中避免结构功能声明如此重要！）亚马逊禁止销售已确定向用户提出“不合理的伤害或疾病风险”的化妆品。如果卖家不确定您的产品是否属于此类别，可在SellerCentral中找到完整的违禁物品清单。

化妆品FDA注册流程：
（1）客户提供产品资料；
（2）业务人员与工程师对产品资料进行评估；
（3）业务给出注册费用和注册周期；
（4）客户提供公司资料，产品资料；
（5）中美合作共同完成注册；
（6）完成注册。

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避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留｡如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意｡这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险｡帮助零售商识别有安全意识的生产商｡零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过｡虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库｡如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你