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化妆品FDA认证到底是什么？
按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册，登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码（CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息，产品信息。 

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化妆品FDA认证其它强制性标签信息：

如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。

进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。

化妆品FDA认证进口程序如下:

在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.

当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验).如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行.注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。