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通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应。

了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官。

确定28天经口未观察到有害作用剂量（NOAEL）。

初步评价受试物经口的安全性，并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。

化学品以不同染毒剂量每日经口给予各组实验动物，每组采用一个染毒剂量，连续染毒28天。

染毒期间每日观察动物的毒性反应，对死亡或濒死动物进行大体解剖、血液生化指标检测及组织病理学检查。

染毒结束后，对所有存活动物实施安乐死后进行大体解剖，部分实验动物的组织器官进行组织病理学检查。

至少设定3个受试物剂量组和1个对照组。

较高剂量应能引起动物毒性反应，但不引起动物死亡或严重毒性反应。

较低剂量应不出现任何可观察到的毒性效应，以便找出NOAEL。

中剂量介于高、低剂量之间，可出现轻度的毒性效应。

每组试验动物至少20只（雌雄各半），并设定对照组和卫星组。

受试物可通过灌胃、掺入饲料或饮水等方式进行染毒，具体方法应根据受试物的特性而定。

临床观察：包括皮肤和被毛的转变、眼和粘膜变化等。

体重和摄食量：记录动物的体重和摄食量变化。

临床检查：包括血液学检查、血清生化检查等。

组织病理学检查：对部分实验动物的组织器官进行组织病理学检查，以确定毒性效应和靶器官。

必须提供每只动物的数据，所有数据应当用表格形式表示。

列出试验开始时每个染毒组的动物数、在试验过程中死亡的动物数和死亡时间、人道处死的动物数及原因。

试验报告应包括受试物信息、实验动物信息、试验条件、试验结果等内容，并采用适当的统计学方法对所有获得的试验数据进行评价。

应用领域：广泛应用于农药登记、化妆品安全评估、工业化学品监管及医药产品开发等领域。

意义：

保护人类健康：通过评估化学品的亚急性经口毒性，为化学品的安全性评价提供科学依据，有助于保护人类健康和环境安全。

促进标准化：该标准促进了化学品亚急性经口毒性评估方法的标准化和规范化，提高了评估结果的准确性和可靠性。

指导监管决策：为政府监管部门制定化学品管理政策、控制化学品使用提供技术支持。