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药材和饮片 - 桂枝检测  中国药典 薄层鉴别 水分 总灰分 浸出物 桂皮醛

今天 19:03

桂枝（药材 / 饮片）中国药典检测项目汇总（药典 2025 版）

来源：樟科植物肉桂 Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝；饮片炮制：除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥；饮片【鉴别】（除横切面）、检查、浸出物、含量测定同药材

一、薄层鉴别（TLC，通则 0502）

取本品粉末 2g，加 10ml，浸泡 30 分钟，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂枝对照药材 2g，同法制成对照药材溶液。 吸取上述两种溶液各 15μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，使成条状；以石油 (60～90℃)-酸酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干；喷以香草醛试液，105℃加热至斑点显色清晰。结果判定：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

二、水分（通则 0832 第四法 法）

限度：不得过 12.0%

三、总灰分（通则 2302）

限度：不得过 3.0%

四、浸出物（通则 2201，醇溶性浸出物・热浸法，醇为溶剂）

限度：不得少于 6.0%

五、含量测定：桂皮醛（C₉H₈O，HPLC 通则 0512）

1. 色谱条件十八烷基硅烷键合硅胶填充剂；流动相 腈 -水（32:68）；检测波长 290 nm；理论板数按桂皮醛峰计≥3000。

2. 对照品溶液：桂皮醛对照品，甲醇配制成每 1ml 含 10μg 的溶液。

3. 供试品制备：本品粉末（过四号筛）约 0.5g，精密称定；加甲醇 25ml，称重，超声30min，放冷补重，滤过；取续滤液 1ml 置 25ml 量瓶，甲醇定容摇匀。

4. 限度：按干燥品计算，含桂皮醛不得少于 1.0%

补充：药典同时收载挥发油项：含挥发油不得少于 1.2%(ml/g)，你需求里未列入。

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