药材和饮片 -何首乌检测 中国药典 薄层鉴别 水分 总灰分 二苯乙烯苷 结合蒽醌-夜夜爽天天好,日本欧美19禁毛片大片

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药材和饮片 - 何首乌检测  中国药典 薄层鉴别 水分 总灰分 二苯乙烯苷 结合蒽醌

今天 19:03

何首乌(生何首乌药材 / 饮片)《中国药典》2020 版 检测项目汇总

说明:生何首乌;制何首乌指标不一样,制何首乌测游离蒽醌,不测结合蒽醌。

1. 薄层鉴别(通则 0502)

取本品粉末 0.25g,加乙醇 50ml,加热回流 1h,滤过,滤液浓缩至3ml,作为供试品溶液。 另取何首乌对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。 吸取两种溶液各 2μl,点于硅胶 H板(CMC-Na 黏合剂),条状点样; 展开系统: ① - 甲醇(7:3),展约 3.5cm,取出晾干; ② 再用- 甲醇(20:1),展至约 7cm,取出晾干;检视:365nm紫外光灯下,供试品色谱在与对照药材色谱对应位置,显相同颜色荧光斑点。

2. 水分(通则 0832 第二法,烘干法)

限度:不得过 10.0%

3. 总灰分(通则 2302)

限度:不得过 5.0%

4. 二苯乙烯苷(HPLC,通则 0512,避光操作

目标物:2,3,5,4'- 四羟基二苯乙烯 - 2-O-β-D - 葡萄糖苷

  • 色谱柱:C18;流动相:乙腈 - 水(25:75);检测波长 320nm;理论板数≥2000

  • 限度:按干燥品计算,不得少于 1.0%

  • 5. 结合蒽醌(HPLC,通则 0512)

    计算公式:结合蒽醌 = 总蒽醌 − 游离蒽醌大黄素 +大黄素甲醚总量计。

  • 色谱条件:C18;甲醇 - 0.1% 磷酸(80:20);254nm;理论板数按大黄素≥3000

  • 限度:按干燥品计算,结合蒽醌总量不得少于 0.05%


  • 生何首乌 vs 制何首乌关键差异(便于报价 / 方案)

    表格

    项目生何首乌(药材 / 饮片)制何首乌
    水分≤10.0%≤12.0%
    总灰分≤5.0%≤9.0%
    二苯乙烯苷≥1.0%≥0.70%
    蒽醌指标结合蒽醌≥0.05%游离蒽醌≥0.10%

    备注:药典生何首乌正文不直接写 “结合蒽醌”,是分别测总蒽醌、游离蒽醌,相减得到结合蒽醌,是药材验收常规组合项目。

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