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但是，Harkins没有给出其动力学模型，因而，该机理没有引起太多的议论，直到1948年，Smith-Ewart依据Harikins的胶束理论建立了一系列的计算粒子数及聚合动力学模型后，该机理才被广泛讨论，并命名为Harkins胶束成核理论。但是，其原来的说法也被篡改成图2中的说法在热力学上是非常有争议的，尤其是象苯乙烯这种难溶性单体，依靠扩散，

（也是教科书书中常见的说法），即，取消了界面扩散而代之以单体分子从

及减速聚合阶段（IntervalⅢ），聚合动力学模型也主要处理等速聚合阶段的动力学问题。但是，已有实验结果证明，以前认为的等速阶段可能是实验误差造成的，在绝大多数情况下，聚合过程没有等速过程，而是存在两个Zui大速度。

2，Tsai和Fitch的均相成核机理（又称水相发生机理）。这个机理是在1970年代无皂乳液聚合成功后提出的，因为无皂乳液聚合前，体系中没有传统的乳化剂分子，因而胶束成核机理受到了挑战。他们认为，溶解在水相中的单体分子被同在水相中的引发剂分子引发、聚合形成低聚物，这些低聚物在水中的溶解度随分子链的增长而降低，当达到临界链长时便从水相中沉淀出来形成前驱体（precursor），然后，这些前驱体相互凝聚形成稳定的核。其后，聚合过程完全与胶束成核机理相同。顺便提一下，由于有了均相成核机理，所以，前面的胶束成核机理又被称作为异相成核机理。

单体相扩散进入水相，然后，水相中的单体分子扩散进入胶束。这种说法

它在水相中浓度不可能支持粒子中所需的高单体浓度。另外，Smith-Ewart将乳液聚合动力学分成三个阶段，即成核阶段（IntervalI）、等速聚合阶段（Interval Ⅱ）以