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美国FDA认证具有体系的科学性、严谨性和公正性，许多国家的药政机构将企业通过美国FDA认证作为申报本国产品注册的重要参考，因此，接受并通过FDA认证还有助于中国企业申报欧盟CEP认证、澳大利亚TGA认证，进而打开全球市场。
与很多外国企业将获得FDA认证作为产品品质的证明一样，目前，越来越多的中国企业对美国FDA认证足够重视，因为这些企业相信，通过美国FDA认证的食品、产品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是Zui安全和Zui有信誉的 

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FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被拘留（DWPE），例如，导入警报53-06没有对含有非法颜色的化妆品进行体检的拘留列出了已发现含有非法颜色的化妆品。

1、化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性，FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN。
化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册。

2、FDA认证查询在进口时审查了哪些化妆品标签要求？

FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保其根据FDA法律和法规进行标识。FDA审查标签和包装，以确保其信息和真实，标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。

3、FDA如何验证是否符合化妆品要求？

FDA入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：

声明的制造商

宣布进口商/收货人

产品描述

合规性的确认（C中的A）

这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过FDA认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE，并在提供时验证自愿化妆品注册信息。