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FDA如何检查化妆品？
对于化妆品FDA不检查产品，你们只需提交FDA一份成份清单，FDA对成分进行监督，若发现有任何不符合要求的成分会通知你寻找替代物质。通过注册FDA。保证客户的产品不会在海关处被扣押。FDA不检查化妆品公司或产品，他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案，并要求我们向他们提交一份产品和成分清单；之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分，FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。

采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史，FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析
a、如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"；
b、果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据；
c、已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁；

听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了"扣押和听证通知书"，当进口商提供证据表明产品"符合要求"或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。
如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒 绝入境。

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FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的不同。根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动