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一．管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
二．化妆品通关程序
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。    
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
本批放行；
本批自动扣押；
通过码头检验或取样以进行检验。 

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    进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品，取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验，无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单，检验可包括色素分析，微生物分析或化学污染分析，检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
 
化妆品FDA认证进口程序如下：

在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件。当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验），如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知），此时，本批货物在FDA处予以放行。注意“可不经检验续行”并不意味着产品符合要求，它只意味着在产品入境时FDA不予检验，如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等）。