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FDA还监测这些产品的不良反应报告

一些化妆品可能算作药物，因此需要FDA批准。旨在使人们更具吸引力的产品通常被归类为化妆品，但如果产品意图影响皮肤或身体的结构或功能，则其被分类为药物或甚至医疗装置。

肥皂有自己的一套定义，可以由一个单独的监管委员会监督。例如，面霜A声称通过使皱纹不那么明显使人们更具吸引力：它将被归类为化妆品。面霜B声称可以去除皱纹或增加胶原蛋白：它将被归类为药物或医疗器械。

即使面霜B实际上不能去除皱纹或增加胶原蛋白，仅仅声称足以导致产品被重新分类并且受到FDA审查（这就是为什么在您的产品列表中避免结构功能声明如此重要！）亚马逊禁止销售已确定向用户提出“不合理的伤害或疾病风险”的化妆品。如果卖家不确定您的产品是否属于此类别，可在SellerCentral中找到完整的违禁物品清单。

检验FDA化妆品真假吗？

FDA只能为仅用于化妆品的产品颁发化妆品出口证书，旨在清洁身体或增强吸引力的产品是化妆品，而旨在影响身体结构或功能或具有治疗效果（如治疗或预防疾病）的产品是美国法律规定的药物，作为“肥皂”销售的产品可以是由FDA监管的化妆品或药品，或者它们可以是由消费者产品安全委员会监管的消费品，这取决于它们的组成和预期用途。

可以通过多种方式建立预期用途，包括：

a、在产品标签，附带标签，互联网信息或其他宣传材料（如广告）中提出的索赔；
b、消费者感知；
c、具有众所周知的治疗用途的成分。

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例如，对于证明是掺假或存在误导的化妆品，美国FDA可通过司法部撤除市场上的相应产品；为进一步阻止掺假或存在误导的化妆品的运输，美国FDA可要求联邦地方法院对违规化妆品的生产商或分销商发布限制令。此外，美国FDA可对不符合法律的化妆品进行没收，并对违法者提起诉讼。美国FDA还可以检查化妆品生产企业，确保化妆品的安全性以及是否存在FD&CAct或FPLA中规定的掺假或误导行为