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化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序(VCPR)是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度,其具备的特点如下:
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。 

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说到化妆品FDA认证,不得不提起化妆品自愿注册计划(VCRP)。

1、化妆品自愿注册计划(VCRP)
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

 2、参与VCRP的好处

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准,FDA也不允许厂家利用参与FDA认证VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益:
(1)获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商,如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
(2)避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留,如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险,帮助零售商识别有安全意识的生产商,零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过,虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库,如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。



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FDA认证是否会对化妆品进行管控。FDA依据联邦食物,药品和化妆品法案(FD&C法案)对化妆品进行控制。依据这项法令,化妆品不得掺假或贴错标签。例如,关于标签或习惯运用条件下的顾客而言,它们有必要是安全的,而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处,有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品,您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店(如商铺)或邮购(包含在线)或个人出售代表(例如,门到门出售)出售给顾客,他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法
关键词

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更新时间
黄金会员
第7年
统一社会信用代码
91440300MA5HCHC34P
成立日期
2014年12月12日
法定代表人
宾赛
注册资本
500

主营产品

运输鉴定报告,MSDS办理,欧盟CE认证,美国FDA注册,泰国TFDA认证

经营范围

CE认证 FDA认证 ROHS认证 REACH认证 PSE认证 UKCA认证 FCC认证 EPA认证 MSDS报告 COA认证 运输鉴定书 IEC60825激光安全测试 IFRA报告 TDS报告 SCPN注册 HRIPT斑贴测试 化妆品CPSR认证 LFGB认证 亚马逊CPC认证 加州65检测

公司简介

咨询热线:15307552806(咨询工程师-宾先生)(微信同号)QQ: 41457632企业邮箱:[email protected]公司地址:广东深圳市坪山区光科三路8号毅能达大厦办公1号楼705座机:400-8080-621Tel:15307552806(微信同号)产品检测认证服务范围:1.欧盟认证:CE认证 、ROHS认证、 REACH认证、 英国UKCA认证、 化妆品CPNP认证/英国化妆品SCPN认证 、化妆品CPSR安...

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