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化妆品FDA注册分为三种：
化妆品工厂注册：需要工厂资料就可以了。
化妆品产品注册：需要化妆品的成分资料。（需要过去12个月在美国销售1000美金，并且现在有在美国购买到的地址
工厂和产品同事注册：工厂的资料和产品成分资料。

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品FDA认证进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

本批放行

本批自动扣押

通过码头检验或取样以进行检验

对于化妆品FDA认证，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

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例如，对于证明是掺假或存在误导的化妆品，美国FDA可通过司法部撤除市场上的相应产品；为进一步阻止掺假或存在误导的化妆品的运输，美国FDA可要求联邦地方法院对违规化妆品的生产商或分销商发布限制令。此外，美国FDA可对不符合法律的化妆品进行没收，并对违法者提起诉讼。美国FDA还可以检查化妆品生产企业，确保化妆品的安全性以及是否存在FD&CAct或FPLA中规定的掺假或误导行为