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化妆品FDA注册分为三种：
化妆品工厂注册：需要工厂资料就可以了。
化妆品产品注册：需要化妆品的成分资料。（需要过去12个月在美国销售1000美金，并且现在有在美国购买到的地址
工厂和产品同事注册：工厂的资料和产品成分资料。

采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史，FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析
a、如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"；
b、果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据；
c、已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁；

听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的机会；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁；
如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了"扣押和听证通知书"，当进口商提供证据表明产品"符合要求"或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。
如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒 绝入境。

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FDA认证在进口时验证化妆品的要求：FDA定期进行现场检查并收集化妆品样品，以验证成分（如颜色添加剂）是否适合和安全用于化妆品，并验证标签上声明的颜色添加剂已经FDA认证批准用于预期用途。此外，还会检查产品标签，以确保其符合标签要求