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一．管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
二．化妆品通关程序
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。    
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
本批放行；
本批自动扣押；
通过码头检验或取样以进行检验。 

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FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被拘留（DWPE），例如，导入警报53-06没有对含有非法颜色的化妆品进行体检的拘留列出了已发现含有非法颜色的化妆品。

1、化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性，FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN。
化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册。

2、FDA认证查询在进口时审查了哪些化妆品标签要求？

FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保其根据FDA法律和法规进行标识。FDA审查标签和包装，以确保其信息和真实，标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。

3、FDA如何验证是否符合化妆品要求？

FDA入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：

声明的制造商

宣布进口商/收货人

产品描述

合规性的确认（C中的A）

这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过FDA认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE，并在提供时验证自愿化妆品注册信息。