JIS L1902抗菌活性和功效检测机构-挺进进麻麻的蜜臀メイリン モデルコレクション メイ_5s ?{��?�bo?.?�?�-?6�I?އ?���???'?�ʶ6}��?
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JIS L 1902:2015《纺织製品の抗菌性試験方法 抗菌活性及び抗菌効果（Testing method forantibacterial activity and efficacy on textileproducts）》，广泛用于纺织、无纺布、以及部分表面涂层/高分子材料的定性/定量抗菌性能测试（金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等）。我给你梳理核心内容和送样建议。日本工业标准JIS L 1902:2015《纺织制品 抗菌性试验方法——抗菌活性和抗菌功效》是纺织、无纺布、功能织物及部分表面抗菌处理材料（抗菌陶瓷/塑料薄膜可参照）Zui常用的抗菌定量检测标准，等同于 ISO20743（内容基本一致，JIS L 1902 吸收 ISO 20743:2013 并细化日本要求）。
国内对应标准：GB/T 20944.1～3-2007《纺织品 抗菌性能的评价》（第3部分振荡法、吸收法原理与 JIS L1902 相近，可作为国内替代）。
模式
全称
适用场景
接种菌液量
抗菌活性试验（Antibacterial Activity / Absorption Method） | 吸收法（菌液被试样吸收， incubation 后洗脱计数） | 可吸液的织物/无纺布/多孔材料（Zui常见），定量求抑菌值（bacteriostatic value / logreduction） | 接种 1.0mL 菌悬液(1～5×10⁵ CFU/mL) → 被试样吸收 → (37±2)℃、(90±5)%RH ×18h →洗脱平板计数 |
抗菌功效试验（Antibacterial Efficacy / Transfer Method） | 转移法（菌液涂于试样表面，不直接吸液，模拟接触传递） | 拒水/不吸液涂层织物、皮革、表面处理塑料片（菌液不渗入，停留在表面） | 菌液涂于试样表面 → 覆盖薄膜接触 → 培养 → 洗脱计数 |
定性筛查（Halo / Agar Plate Method） | 抑菌圈法（敷贴于接种平皿，观察透明圈） | 仅定性判断是否具溶出型抗菌性，不可定量，做初筛用 | — |
菌株
拉丁名
ATCC/NBRC 编号
代表意义
金黄色葡萄球菌 | Staphylococcus aureus | ATCC 6538 / NBRC 13276 | Gram⁺ 代表，必测（抗菌织物基本菌种） |
肺炎克雷伯菌（或大肠杆菌） | Klebsiella pneumoniae/ Escherichia coli | ATCC 4352（肺克）或 ATCC 8739/25922（大肠） | Gram⁻ 代表，必测或按用途选 |
可选：MRSA、绿脓杆菌等 | — | — | 特殊医用/高要求产品追加 |
试样制备：裁取 (18±1)cm² 圆形或 (4.8×4.8)cm方形（jingque称重/面积记录），灭菌（环氧乙烷或辐照，不破坏抗菌剂），对照布用同种未抗菌处理同材质
菌悬液配制：生理盐水洗取过夜培养菌 → 调 OD₆₀₀ → 稀释至 (1～5)×10⁵ CFU/mL（活菌计数校正）
接种：取 1.0mL 菌悬液均匀滴加试样 → 令其自然吸收（吸收法）→ 置密闭容器 (37±2)℃ 培养 18±2h
洗脱与计数：加定量 SCDLP 液体/生理盐水震荡洗脱 → 系列稀释 → 倾注/涂布平板 → (37±2)℃ 培养 24～48h→ 计数活菌 CFU
计算：
C₀ = 对照样（未抗菌同布）回收活菌均值(CFU)
C_t = 抗菌试样回收活菌均值(CFU)
抑菌值（Log Reduction, R） = lg(C₀) – lg(C_t)
抗菌活性值（静菌活性值，日本常用表述） = lg(C₀) – lg(C_t)，通常要求 ≥2.0（即杀菌率≥99%）判定有抗菌效果（JIS L 1902 要求 R≥2.0 或抑菌率≥99% 为有效抗菌）
抑菌率 % = (C₀ – C_t) / C₀ ×
结果
Log Reduction (R)
抑菌率
判定
无抗菌 | R < 1.0 | <90% | 不具抗菌性 |
弱抗菌 | 1.0 ≤ R < 2.0 | 90%～99% | 界限（一般不单独宣称） |
有效抗菌 | R ≥ 2.0（典型要求 ≥2.0～3.0） | ≥99% | 符合 JIS L 1902 抗菌制品宣称要求 |
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